W rozporządzeniu Komisji UE nr 630/2013 z dnia 28 czerwca 2013 r. ustanawiającego zasady dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych gąbczastych encefalopatii bydła, owiec i kóz wyraźnie podano trzy formy BSE.
BSE klasyczne, wysoce niebezpieczne dla człowieka i zwierząt oraz dwie formy atypowe prionu, czyli typ H–BSE oraz L-BSE, które są powszechnie uznane za prion samorzutnie powstający w organizmie, który nie jest charakteryzowany jako czynnik zaraźliwy wysokiego ryzyka zagrażający zdrowiu ludzi i zwierząt, nie mający wpływu na ograniczenia przemieszczania zwierząt czy zmianę statusu epidemiologicznego w zakresie tej choroby danego kraju gdzie została ona wykryta.
25 stycznia 2019 r. Centralne Laboratorium Weterynaryjne w Algete (Krajowe Laboratorium Referencyjne ds. BSE, akredytowane zgodnie z normą UNE-EN ISO / IEC 17025: 2005 otrzymało próbkę tkanki nerwowej podejrzaną o zakażenie bydlęcą encefalopatią gąbczastą (BSE).
Po uzyskaniu pozytywnego wyniku, dzięki szybkiemu testowi Bio-Rad TeSeE SAP, laboratorium przeprowadziło również testy ELISA. Następnie przeprowadzono testy na wykrycie szczepów BSE za pomocą testu dot-blot z przeciwciałami przeciwko PrP, potwierdzające atypowe BSE (szczep typu H).
Próbka została pobrana w ramach krajowego programu nadzoru BSE (pobieranie próbek od padłych lub nie ubitych zwierząt przeznaczonych do spożycia przez ludzi w wieku powyżej 48 miesięcy). Zwierzę to krowa rasy holsztyńskiej urodzona 30 lipca 2013 roku.
Zastosowano środki wzmożonej kontroli i identyfikowalności zwierząt oraz tusz, oficjalne usuwanie podejrzanych tusz, produktów ubocznych i odpadów, selektywne zabijanie i usuwanie osobników podejrzanych oraz dezynfekcję.
dkol
